康华医疗科技塑胶件、五金件检验规范 PDF 20页

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1. 目的 
明确塑胶件品质验收标准，规范检验行为，使检验、判定标准能达到一致性，确保塑胶件符合本公司的使用要求。
2. 范围
适用于本公司所有塑胶件、喷漆件、电镀件的来料检验。
3. 职责  
品管部IQC负责对本公司所有塑胶件进行抽检，抽检方法和判断依据按《IQC检验作业规范》、《抽样检验作业指导书》、《物料确认书》、参考样品等执行。如有需要，可以结合该产品的装配工艺要求进行判断。若IQC无法做出判断的，最终判断由品管部主管裁定。 4. 检验规范 4.1 QA抽样方案 
采用GB/T2828.1-2003单次抽样，检查水平（IL）和接收质量限（AQL）遵循如下规定： CR=0，MA=0.65，MI=1.5。 具体抽样方法按表1执行。 
表1：GB /T2828.1-2003 (AQL）接收质量限 （见附件）
a) 照明条件：日光灯600～800LUX；灯光与被测物距离：100cm以內；
b) 目光与被测物距离：30～45cm；
c) 检查员肉眼视力应达1.0或以上, 视力不正常者应戴非有色眼镜矫正到1.0或以上； 
d) 检查角度：以垂直正视为准±45度；
e) 观察时间每面为3--5秒； 
f) 观察物件不在反光的条件进行观察； 
g) 检查顺序：先正面>顶部>侧面>背面>底部
h) 检测工具：卡尺、量规、塞规。
4.3 可视面等级划分：
4.3.1 A 级面：暴露在外且正常使用时可直接看到的主要表面，如产品的正面、顶部。 如果产品主体是圆形，则整个圆柱面都是A 级面。如吸入器阀体的圆柱面。
4.3.2  B 级面：暴露在外且正常使用时并不直接看到的次要表面，如产品的侧面、背面。
4.3.3  C 级面：不暴露在外，且只有将产品翻过来才能看到的次要表面，如底部、反面。 说明：
a) 接受的水平是基于表面工艺和表面分类的基础上的。这种标准应用于每个独立的表面上。当缺陷位于产品的LOGO、产品名称或图标的40mm内时，应重新审核决定此是否达到了影响标识、产品名称或图标的程度。
b) 在实际执行时依照检验标准的条款或参照样品。
c) 透明塑胶件不存在面的等级划分，都按A级面处理。
4.4 判定标准：根据表1的接收质量限，参照产品缺陷分类和产品所处位置，结合物料的外观要求进行判定。
4.5 判定总则